경동제약은 완벽한 품질의 의약품 생산을 위해 1987년 GMP공장을 구축하고, 1991년 KGMP지정업체로 승인받아 내형고제, 주사제, 연고제, 외용액제, 겔제 등 80여 품목의 우수의약품을 생산하고 있습니다.

전 제품은 우수의약품 제조관리기준에 의거하여 생산되고 있으며, KGMP시설과 주사제자동화온라인시스템 등 자동화설비의 도입으로 공정을 개선하고 생산성과 품질향상을 도모하고 있습니다.

의약품은 다른 제품과 달리 인간생명과 밀접한 관계가 있는 것으로 그 중요성을 깊이 인식하여 기초의약품에서부터 완제의약품을 생산하는 각 단계마다 엄격한 품질시험을 거치고 무결점의 의약품을 각의료기관과 소비자에게 전달되도록 철저한 품질관리를 실시하고 있습니다.

또한 1997년 원료 의약품을 자체 생산할 수 있는 국가 공인 원료제조 적격업체(BGMP) 승인을 받아 우수한 원료의약품 및 타 제약사와 차별화된 경쟁력 있는 제품들을 생산해 오고 있습니다.

이러한 우수한 시설과 엄격한 품질관리에 의해 생산된 의약품은 일본 및 대만, 홍콩, 파키스탄, 태국, 싱가포르, 베트남, 인도 등의 동남아시아와 브라질, 칠레, 코스타리카 등의 중앙아메리카, 중동 등 세계 여러 나라로 수출되어 그 품질과 경쟁력을 인정받고 있습니다.