제품보기
리마알파정
-
제품영문명
Limalpha Tab.
-
제품분류
요부척추관 협착증 및 폐색성혈전혈관염 치료제
-
주요성분
리마프로스트알파덱스 166.67㎍
-
성상
흰색의 원형 정제
-
분류
순환기계용제
-
보험코드
648103230
-
보험약가
274원/정
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정 중
- 유효성분 : 리마프로스트알파덱스(JP) ---------- 166.67㎍ (리마프로스트로서 5㎍)
- 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소, 우유)
- 기타 첨가제 : 마이크로셀락100, 말토덱스트린, 미결정셀룰로오스, 스테아르산, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소
2. 효능·효과
1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2. 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선
3. 용법·용량
1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회 2정을 경구투여한다.
2. 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선에는
통상 성인 1일 3회, 1회 1정을 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
5. 포장단위
84정(21정/Alu-Alu X 4)
6. 사용기한
제조일로부터 36개월
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정 중
- 유효성분 : 리마프로스트알파덱스(JP) ---------- 166.67㎍ (리마프로스트로서 5㎍)
- 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소, 우유)
- 기타 첨가제 : 마이크로셀락100, 말토덱스트린, 미결정셀룰로오스, 스테아르산, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소
2. 효능·효과
1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2. 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선
3. 용법·용량
1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회 2정을 경구투여한다.
2. 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선에는
통상 성인 1일 3회, 1회 1정을 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
5. 포장단위
84정(21정/Alu-Alu X 4)
6. 사용기한
제조일로부터 36개월
1. 원료약품 및 그 분량 : 1정 중
- 유효성분 : 리마프로스트알파덱스(JP) ---------- 166.67㎍ (리마프로스트로서 5㎍)
- 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소, 우유)
- 기타 첨가제 : 마이크로셀락100, 말토덱스트린, 미결정셀룰로오스, 스테아르산, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소
2. 효능·효과
1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2. 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선
3. 용법· 용량
1. 폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회 2정을 경구투여한다.
2. 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선에는
통상 성인 1일 3회, 1회 1정을 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 출혈경향이 있는 환자(출혈을 조장할 우려가 있다.)
2) 항혈소판제, 혈전용해제, 항응혈제를 투여중인 환자
3. 이상반응
1) 과민증 : 때때로 발진, 소양감 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등의 적절한 조취를 취할 것.
2) 출혈경향 : 드물게 출혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여, 이상이 보이는 경우에는 투여를 중지할 것.
3) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 복부불쾌감, 복통, 식욕부진, 가슴쓰림, 드물게 구토, 복부팽만감이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 때때로 AST(GOT), ALT(GPT) 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 때때로 심계항진, 드물게 사지청색증, 저혈압이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 때때로 두통, 안면홍조, 어지러움, 열감, 드물게 전신권태감, 부종, 유선종창, 몸떨림, 하지다모(下肢多毛), 빈혈이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 요부척추관협착증에 대해서는 증상의 경과를 관찰하여 지속투여의 여부를 결정할 것.
2) 요부척추관협착증에서 수술을 받아야 할 정도의 중증례에서의 유효성은 확립되어 있지 않다.
5. 임부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다.
2) 동물실험(임신한 원숭이·랫트에 정맥주사)에서 자궁수축작용이 보고되어 있다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다).
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
8. 기타
건강한 성인에게 대량투여(30∼40㎍/회)시 일시적인 혈압강하가 나타났다는 보고가 있다.
5. 저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
6. 포장단위
84정(21정/Alu-Alu X 4)
7. 사용기한
제조일로부터 36개월
1. 이 약은 무슨 약입니까?
- 이 약은 경구용 PGE1 유도체로 요추관협착증 치료제입니다.
마미신경의 압박으로 인한 좁아진 혈관을 확장하여 혈류를 개선해 간헐파행, 하지통증 및 하지 저림과 보행능력을 개선해줍니다.
2. 이 약은 어떻게 복용합니까?
- 의사의 처방에 따라 일정한 간격으로 복용하며 지시된 용량을 초과하여 복용하지 않습니다.
- 요부척추관협착증에 대해서는 증상의 경과를 관찰하여 지속투여의 여부를 결정합니다.
3. 복용을 잊은 경우는 어떻게 해야 합니까?
- 복용을 잊은 경우 생각난 즉시 복용하십시오. 그러나 다음 복용시간이 가까운 경우는 기다렸다가 다음 복용시간에 정해진 1회 용량만 복용하면 됩니다.
- 정해진 시간에 잘 복용하지 않거나 복용을 거르는 경우 약에 잘 반응하지 않게 될 수 있으므로 잊지 말고 규칙적으로 복용합니다.
4. 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 미리 알려야 할 사항이 있습니까?
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
- 갈락토오스 불내성, 유당분해효소 결핍증 환자, 포도당-갈락토오스 흡수불량증 환자
5. 이 약의 이상반응에는 어떤 것이 있습니까?
- 과민증, 발진, 소양감
- 설사, 구역, 복부불쾌감
- AST, ALT 상승
- 두통, 안면홍조 등
6. 이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
- 이 약은 흡습성이 있으므로 알루미늄 포장대로 보관하시고 복용할 때 개봉하십시오.
- 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
- 30℃이하의 실온에 보관합니다.
7. 임부 및 소아, 노약자가 특별히 주의해야 할 사항이 있습니까?
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여하지 마십시오.
- 일반적으로 고령자는 감량하는 등 주의하십시오.
- 의사의 지시에 따라 신중하게 복용합니다.
목록